Посада: асистент кафедри

Науковий ступінь: кандидат біологічних наук

Контактна інформація: [email protected]

НАУКОВА ДІЯЛЬНІСТЬ
Напрямки наукових досліджень:

• Нормативно-правовий супровід лікарських засобів: від розробки до медичного застосування.
• Післяреєстраційний нагляд за безпекою та ефективністю лікарських засобів

Тема дисертаційної роботи: “Експериментальна оцінка дезінтоксикаційної та гепатопротекторної дії метадоксина при його профілактичному введенні”,  (2019 р.)

НАУКОВІ ПРАЦІ:

Google Scholar  https://scholar.google.com.ua/citations?user=mnKgKtcAAAAJ&hl=uk

ПІДВИЩЕННЯ КВАЛІФІКАЦІЇ, СТАЖУВАННЯ:

• Підвищення кваліфікації: Фармацевтичний форум “Фармафокус на пацієнта: реєстрація ЛЗ, фармаконагляд, оцінка медичних технологій”. ДП “ДЕЦ МОЗ України”. 26 квітня 2023 р.
• Підвищення кваліфікації: Навчальнй вебінар “Фармаконагляд в новому Законі “Про лікарські засоби” і на які зміни чекати у підзаконних актах”. Юридична агенція “Райт”. 12‑13 жовтня 2022 р.
• Підвищення кваліфікації: Навчальний вебінар “Практичні підходи виконання процесів планування, підготовки, генерації і надання PSUR для різних фармацевтичних ринків”. ТОВ “Стандарти Технології Розвиток +”. 27‑28 травня 2021 р.
• Підвищення кваліфікації: Навчальний семінар “Стратегії побудови, впровадження та належного функціонування глобальної системи фармаконагляду. Виклики і шляхи вирішення проблем”. ТОВ “Стандарти Технології Розвиток +”. 25‑26 листопада 2019 р.
• Підвищення кваліфікації: П’ята науково-практична конференція “Безпека та нормативно-правовий супровід лікарських засобів: від розробки до медичного застосування”. ДП “ДЕЦ МОЗ України”. 22‑23 жовтня 2019 р.
• Підвищення кваліфікації: Навчальний вебінар “Написання Майстер‑файлу системи фармаконагляду, практичні рекомендації”. ТОВ “Укрмедсерт”. 27 вересня 2018 р.
• Підвищення кваліфікації: Навчальний семінар “Аудит системи фармаконадзору. Роль майстер‑файлу і його структура. Вимоги до складання. Система управління ризиками.” ТОВ “Укрмедсерт”. 2 листопада 2017 р.
• Підвищення кваліфікації: Навчальний семінар “Актуальні питання вивчення біодоступності та біоеквівалентності лікарських засобів”. ДП “ДЕЦ МОЗ України”. 5‑6 жовтня 2017 р.
• Підвищення кваліфікації: Семінар‑практикум “Система управління ризиками у форматі ПУР (RMP)”. Юридична агенція “Райт”. 17 лютого 2017 р.
• Підвищення кваліфікації: Практичний курс “Перереєстрація лікарських засобів в новому форматі: як запобігти помилок та пройти експертизу без затримок?”. Юридична агенція “Райт”. 20 грудня 2016 р.
• Підвищення кваліфікації: Четверта науково‑практична конференція “Безпека та нормативно‑правовий супровід лікарських засобів: від розробки до медичного застосування”. ДП “ДЕЦ МОЗ України”. 11‑12 жовтня 2016 р.
• Підвищення кваліфікації: Практичний курс “Принципи та підходи до визначення користі, ризику ЛЗ і співвідношення “користь‑ризик”. Юридична агенція “Райт”. 22 квітня 2016 р.
• Підвищення кваліфікації: П’ята науково‑практична конференція “Клінічні випробування лікарських засобів в Україні”. ДП “ДЕЦ МОЗ України”. 19‑20 листопада 2015 р.
• Підвищення кваліфікації: Семінар‑тренінг “Основні принципи регулювання обігу лікарських засобів в країнах ЄС: як отримати дозвіл на розміщення лікарського засобу в Європі”. ТОВ “ДЕЯ”. 30‑31 жовтня 2015 р.
• Підвищення кваліфікації: Семінар “Основные вопросы, на которые необходимо обратить внимание при планировании, проведении и оценке исследований биоэквивалентности. Формирование краткого резюме об исследовании для Модуля 2 и полного отчета об исследовании биоэквивалентности для Модуля 5”. ТОВ “Стандарти Технології Розвиток”. 7 серпня 2015 р.
• Підвищення кваліфікації: Семінар‑практикум “Управління ризиками в системі фармаконагляду”. ТОВ “Укрмедсерт”. 15 квітня 2015 р.
• Підвищення кваліфікації: Семінар “Исследование биоэквивалентности ЛС: анализ требований нового руководства “Лекарственные средства. Исследование биоэквивалентности” СТ‑Н МОЗУ 42‑1:2014″. Юридична агенція “Райт”. 22 серпня 2014 р.
• Підвищення кваліфікації: Семінар “Изменения в течение действия регистрационного свидетельства на ГЛС и АФИ: анализ новейшей практики от ГЭЦ”. Юридична агенція “Райт”. 11 жовтня 2013 р.
• Підвищення кваліфікації: Семінар “Новый порядок экспертизы регистрационного досье на лекарственные средства по разным типам заявок: переход от “старого” к новому порядку”. Юридична агенція “Райт”. 29 травня 2013 р.
• Підвищення кваліфікації: Семінар “Новый порядок проведения экспертизы регистрационных материалов на лекарственные средства: подробный анализ новой редакции приказа № 426”. Юридична агенція “Райт”. 29 квітня 2013 р.
• Підвищення кваліфікації: Семінар “Належна клінічна практика (GCP). Нормативне регулювання проведення клінічних випробувань / Good Clinical Practice (GCP). Clinical trail regulation.” Державний експертний центр МОЗ України. 23 березня 2011 р.
• Підвищення кваліфікації: Курси перепідготовки та підвищення кваліфікації за спеціальністю “Педагогіка вищої школи”, Одеський інститут Сухопутних військ, 2003 р. Свідоцтво МО України. Реєстраційний № 136.